FORNO CANAVESE - Rebecca, la 19enne di Forno Canavese che soffre di una malattia rara estremamente debilitante, la malformazione di Chiari 1, partirà oggi, martedì 7 aprile 2026, insieme alla sua famiglia per la Spagna. «Ancora facciamo fatica a crederci davvero - annuncia la mamma, Alessia Uifuzzi - tutto questo è stato possibile grazie a voi, a ogni gesto, a ogni aiuto. E in modo speciale a una persona che, nel ricordo dei suoi genitori, ci ha dato la possibilità di iniziare questo cammino».
«Non sappiamo cosa ci aspetta - aggiunge la mamma di Rebecca - le difficoltà potranno essere tante, reali, e il percorso sarà lungo. Ci sono aspetti che oggi non possiamo prevedere e che, strada facendo, potrebbero richiedere molto più di quello che immaginiamo. Per questo la raccolta fondi resterà aperta: perché il bisogno non finisce con la partenza, ma continuerà lungo tutto il percorso. Ma oggi, più di tutto, sentiamo una cosa: speranza. Quella vera, quella che dopo tanta fatica finalmente prende forma. Grazie, davvero. Perché se siamo arrivati fin qui, è anche merito vostro».
Da più di dieci anni Rebecca Caligiuri è costretta a fare dentro e fuori dagli ospedali a causa di una patologia estremamente rara e che, in questi mesi, ha provocato, tra le altre cose, una grave instabilità cranio-cervicale con compressione del tronco encefalico. Il mese scorso i genitori si erano rivolti anche al Governo italiano. La famiglia ha sostenuto spese sanitarie per oltre 400.000 euro in questi anni. Ne sarebbero serviti altri 200 mila per garantire le cure in Spagna: una cifra che la famiglia, da sola, non era in grado di sostenere.
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